Filgrastim ratiopharm Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm er indiceret til reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos patienter behandlet med etableret cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom) og for reduktionen i varigheden af neutropeni i patienter gennemgår myeloablative behandling efterfulgt af knoglemarvstransplantation anses for at være øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effekten af ​​filgrastim er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm er indiceret til anvendelse af perifert blod progenitorceller (pbpc). hos patienter, børn eller voksne, med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, og en historie af svær eller tilbagevendende infektioner, langsigtet administration af filgrastim ratiopharm er indiceret at øge neutrofile tæller og reducere hyppigheden og varigheden af infektion-relaterede hændelser. filgrastim ratiopharm er indiceret til behandling af vedvarende neutropeni (anc mindre end eller lig med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avanceret hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at håndtere neutropeni er upassende.

Zerbaxa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, natrium tazobactam - bakterieinfektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Mifepriston "Linepharma" 200 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mifepriston "linepharma" 200 mg tabletter

linepharma international limited - mifepriston - tabletter - 200 mg

VeraSeal Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

veraseal

instituto grifols, s.a. - humant fibrinogen, human thrombin - hemostase, kirurgisk - antihemorrhagics - understøttende behandling hos voksne, hvor standard kirurgiske teknikker er utilstrækkelige:for forbedring af haemostasisas sutur støtte i karkirurgi.

Levodonna 1,5 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

levodonna 1,5 mg tabletter

sandoz a/s - levonorgestrel - tabletter - 1,5 mg

Metex 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metex 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 50 mg/ml

Orfiril 300 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orfiril 300 mg enterotabletter

desitin arzneimittel gmbh - natriumvalproat - enterotabletter - 300 mg

Orfiril 600 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orfiril 600 mg enterotabletter

orifarm a/s - natriumvalproat - enterotabletter - 600 mg

Orfiril 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orfiril 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

desitin arzneimittel gmbh - natriumvalproat - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Orfiril 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orfiril 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - natriumvalproat - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml